Bromocriptine 59

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Il est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes du syndrome parkinsonien. La bromocriptine inhibe également la sécrétion de prolactine et peut être utilisé pour traiter les dysfonctionnements liés à l'hyperprolactinémie. Il provoque aussi une suppression soutenue de la somatotropine (hormone de croissance) la sécrétion chez certains patients atteints d'acromégalie. Bromocriptine a été associée à une fibrose pulmonaire. Source: Banque de drogue Indication Pour le traitement de la galactorrhée en raison de l'hyperprolactinémie, les troubles menstruels prolactin-dépendants et l'infertilité, les adénomes sécrétant de la prolactine, l'hypogonadisme masculin prolactin-dépendant, comme traitement d'appoint à la chirurgie ou la radiothérapie pour acromégalie ou en monothérapie est des cas particuliers, comme monothérapie dans le syndrome Parksinsonian précoce ou en complément avec la lévodopa dans les cas avancés avec complications motrices. La bromocriptine a également été utilisé hors AMM pour traiter le syndrome des jambes sans repos et le syndrome malin des neuroleptiques. Source: Banque de drogue Autres vocabulaires Informations tiré de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Le récepteur de la dopamine D 2 est un 7-transmembranaire de la protéine G associée au récepteur couplé aux protéines G i. En lactotropes, la stimulation de récepteurs dopaminergiques D 2 provoque une inhibition de l'adénylyl cyclase, ce qui diminue les concentrations intracellulaires d'AMPc et bloque la libération IP3 dépendante de Ca 2+ des réserves intracellulaires. La diminution des taux de calcium intracellulaire peut également être provoquée par l'inhibition de l'influx de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants, plutôt que par l'intermédiaire de l'inhibition de l'adénylcyclase. En outre, les blocs d'activation de la phosphorylation du récepteur de p42 / p44 MAPK et diminue MAPK / ERK kinase phosphorylation. L'inhibition de la MAPK semble être médiée par c-Raf et B-Raf inhibition dépendante de la MAPK / ERK kinase. l'hormone de croissance libération de dopamine stimulée à partir de l'hypophyse est médiée par une diminution de l'influx de calcium intracellulaire par le biais des canaux calciques voltage-dépendants, plutôt que par l'intermédiaire de l'inhibition de l'adénylcyclase. La stimulation de la dopamine, les récepteurs D2 de la voie nigro conduit à des améliorations de l'activité musculaire coordonnée chez les personnes atteintes de troubles du mouvement. Source: Banque de drogue Pharmacologie Bromocriptine stimule les récepteurs dopaminergiques centralement situés résultant en un certain nombre d'effets pharmacologiques. Cinq types de deux sous-familles de récepteurs dopaminergiques de la dopamine ont été identifiés. Le récepteur dopaminergique D1 sous-famille est constituée de D 1 et D 5 subreceptors, qui sont associés à des dyskinésies. La sous-famille des récepteurs dopaminergiques D2 est constitué de D 2. D 3 et D 4 subreceptors, qui sont associés à l'amélioration des symptômes de troubles du mouvement. Ainsi, l'activité agoniste spécifique pour les récepteurs D2 de la sous-famille, principalement D 2 et D 3 sous-types de récepteurs, sont les principales cibles des agents antiparkinsoniens dopaminergiques. On pense que postsynaptique D 2 stimulation est principalement responsable de l'effet antiparkinsonien des agonistes de la dopamine, tandis que présynaptique D 2 stimulation confère des effets neuroprotecteurs. Ce dérivé de l'ergot de seigle semisynthetique présente une activité agoniste puissant sur la dopamine D 2 les récepteurs. Il présente également une activité agoniste (par ordre décroissant de l'affinité de liaison), le 5-hydroxytryptamine (5-HT) 1D. la dopamine D3. 5-HT 1A. 5-HT 2A. 5-HT 1B. et le 5-HT2C, l'activité antagoniste alpha-adrénergique sur la figure 2A, l'alpha 2C. alpha 2B. et de la dopamine D 1 récepteurs, l'activité agoniste partiel des récepteurs 5-HT 2B. et inactiver dopamine D 4 et 5-HT 7 récepteurs. Le syndrome parkinsonien manifeste quand environ 80% de l'activité dopaminergique dans la voie nigro du cerveau est perdue. Comme cette striatum est impliquée dans la modulation de l'intensité de l'activité musculaire coordonnée (par exemple le mouvement, l'équilibre, la marche), la perte d'activité peut entraîner une dystonie (contraction musculaire aiguë), parkinsonisme (y compris les symptômes de la bradykinésie, tremblements, rigidité, et aplati affecte) , akathisie (agitation intérieure de), dyskinésie tardive (mouvements musculaires involontaires habituellement associés à la perte à long terme de l'activité dopaminergique), et le syndrome malin des neuroleptiques, qui se manifeste quand un blocage complet de la dopamine nigro se produit. une forte activité dopaminergique de la voie mésolimbique du cerveau provoque des hallucinations et les délires; ces effets secondaires des agonistes de la dopamine sont des manifestations observés chez les patients schizophrènes qui ont overractivity dans cette région du cerveau. Les effets secondaires des hallucinogènes agonistes de la dopamine peut également être due à la 5-HT 2A agonisme. La voie tubéro du cerveau son origine dans l'hypothalamus et se termine par l'hypophyse. Dans cette voie, la dopamine inhibe lactotropes dans l'hypophyse antérieure de sécréter prolactine. une activité dopaminergique accrue dans la voie tubéro inhibe la sécrétion de prolactine faisant bromocriptine un agent efficace pour le traitement de troubles associés à une hypersécrétion de prolactine. La fibrose pulmonaire peut être associée à l'activité agoniste de bromocriptine à 5-HT 1B et 5-HT 2B récepteurs. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Évitez l'alcool |. Prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation. La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) L'agent antipsychotique atypique, la palipéridone, peut diminuer l'effet thérapeutique de l'agent de l'anti-Parkinson, la bromocriptine. Cette interaction peut être due aux propriétés antagonistes de la dopamine de la palipéridone. Considérons un autre antipsychotique chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson ou d'envisager l'utilisation de la clozapine ou la quétiapine si un antipsychotique atypique est nécessaire. (Source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) Les sympathomimétiques, phénylpropanolamine, augmente la toxicité de la bromocriptine. (Source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) Le sympathomimétiques augmente la toxicité de la bromocriptine (source: Banque de drogue) Le sympathomimétiques, la pseudoéphédrine, augmente la toxicité de la bromocriptine. (Source: Banque de drogue) Télithromycine peut réduire la clairance de la bromocriptine. Envisager un traitement alternatif ou de surveiller les changements dans les effets thérapeutiques / négatifs de bromocriptine si télithromycine est initié, interrompu ou la dose a changé. (Source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) Thiothixene peut antaonize les effets de l'agent anti-parkinsonien, bromocriptine. Envisager un traitement alternatif ou un moniteur pour une diminution des effets des deux agents. (Source: Banque de drogue) Thiothixene peut antaonize les effets de l'agent anti-parkinsonien, bromocriptine. Envisager un traitement alternatif ou un moniteur pour une diminution des effets des deux agents. (Source: Banque de drogue) Tipranavir peut augmenter la concentration plasmatique de la bromocriptine. Un traitement concomitant doit être évitée. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Surveillez les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Faites preuve de prudence lors de traitement concomitant et de surveiller les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Surveillez les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Surveillez les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) La phénothiazine diminue l'effet de la bromocriptine (source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Surveillez les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique. Surveillez les symptômes du syndrome sérotoninergique. (Source: Banque de drogue) Voriconazole peut augmenter la concentration sérique de la bromocriptine probablement en diminuant son métabolisme. Un traitement concomitant est contre-indiquée. (Source: Banque de drogue) L'antipsychotique atypique, ziprasidone, peut antagoniser l'effet de l'agoniste de la dopamine, la bromocriptine. Envisager un traitement alternatif ou de surveiller l'aggravation des troubles du mouvement. (Source: Banque de drogue) L'utilisation concomitante de la sérotonine 5-HT1D agoniste du récepteur, le zolmitriptan, et le dérivé de l'ergot de seigle, bromocriptine, peut entraîner des effets vasoconstricteurs additifs. L'utilisation concomitante dans les 24 heures est contre-indiquée. (Source: Banque de drogue) L'antagonisme peut se produire entre le zuclopenthixol, un antagoniste du récepteur de la dopamine D2 et de la bromocriptine, un agoniste de la dopamine. Envisager une thérapie alternative ou surveiller les changements dans les effets thérapeutiques et indésirables des deux agents si un traitement concomitant est lancé, interrompu ou la dose (s) changé. (Source: Banque de drogue) Informations Curated. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible