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Générique Atripla Efavirenz, emtricitabine et ténofovir comprimé Quel est ce médicament? Éfavirenz, l'emtricitabine et le ténofovir est un médicament antiviral qui empêche le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de se reproduire dans votre corps. Ce médicament traite du VIH chez les adultes et les enfants qui sont âgés d'au moins 12 ans. VIH provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Ce médicament est pas un remède contre le VIH ou le SIDA. Ce médicament peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Que devrait mes soins de santé de savoir avant que je prenne ce médicament? Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes allergique à l'efavirenz (Sustiva), emtricitabine (Emtriva), ou le ténofovir (Viread). Ne pas prendre ce médicament avec l'adéfovir (Hepsera), ou avec des médicaments contenant de l'emtricitabine, lamivudine, ou le ténofovir (Combivir, Complera, Emtriva, Epivir, Epzicom, Stribild, Trizivir, Truvada, Viread). Certains médicaments peuvent causer des effets indésirables ou dangereux lorsqu'il est utilisé avec ce médicament. Votre médecin peut avoir besoin de changer votre plan de traitement si vous prenez l'un des médicaments suivants: midazolam ou triazolam; pimozide; le millepertuis; voriconazole; ou un médicament ergot - dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, méthylergonovine. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants pesant moins de 88 livres. 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En raison de la capacité potentielle de ces fèves capacité à inhiber l'alpha-amylase (enzyme qui décompose les hydrates de carbone), PhaseLite ™ est décrit comme «très concentré ... complexe glycoprotéique. Cela signifie que l'ingrédient est fabriqué à partir d'une catégorie de protéines qui a des groupes d'hydrate de carbone qui y sont attachés. La façon dont PhaseLite ™ est faite est également indiqué pour jouer un rôle dans l'efficacité des pilules depuis un procédé d'extraction spéciale exclusive à InQpharm aurait été utilisé afin de conserver la «alpha-amylase capacité d'inhibition optimale» de sorte que les pilules peuvent travailler efficacement, même dans des «conditions difficiles» gastro-intestinaux. Pour vous assurer que tel est le cas, InQpharm nous dit que chaque lot de cet ingrédient est testé en termes de son enzyme in vitro une activité inhibitrice. Ce qui signifie que les lots de l'ingrédient sont mis dans des tubes à essai et testés avant d'être certifiés comme étant efficace et prêt à quitter l'établissement. Les fabricants de PhaseLite ™ expliquent que la clé de l'efficacité de l'ingrédient réside dans le fait que cela fonctionne pour favoriser la perte de poids par 2 canaux différents. La première est qu'il peut censé réduire la quantité d'hydrates de carbone que le corps digère et absorbe. Cet effet est considéré comme le résultat de l'extrait de haricot blanc utilisé dans PhaseLite ™, qui peut arrêter l'alpha-amylase de travail. Il en résulte que les moins de glucides sont décomposés, moins il y a qui peut être digéré et ceux qui ne peuvent pas être ne sont donc pas absorbé par le corps et sont excrétés en tant que déchets. La deuxième chose que le PhaseLite ™ fait prétendument l'aide est d'aplatir ou de maintenir les niveaux de glucose plasmatique. Ceci est la quantité de glucose qui se trouve dans le flux sanguin. Cela est censé être dû au fait que moins de glucides peuvent être décomposés en amidon et de glucose ce qui signifie que moins est à la disposition du corps. Les fabricants du composé disent que cela provoque une «réponse de la glycémie aplati» après avoir mangé des hydrates de carbone qui empêche une hausse subséquente de l'insuline et aide à gérer fringales. XLS médicale Carb Blocker Études cliniques La description XLS médical Carb Blocker indique que le principal ingrédient PhaseLite ™ est cliniquement prouvé pour travailler pour réduire la digestion des glucides et de l'absorption. En plus de cela, le site comprend une page séparée qui se consacre à une étude clinique qui semble être des pilules réels eux-mêmes. PhaseLite ™ a fait l'objet d'une étude qui est donnée à l'appui du produit par les fabricants sur leur page d'études cliniques. Cette étude a été réalisée en 2011. Les 123 volontaires ont été utilisés comme sujets qui ont tous été classés comme étant en surpoids ou cliniquement obèses. Les sujets ont reçu un régime alimentaire quotidien, qui a totalisé 500 calories de moins que leurs besoins en calories par jour par jour et inclus un minimum de 40% la teneur en glucides. Les sujets ont ensuite été divisés en 2 groupes séparés. Le premier a été donné une dose quotidienne de 3 g de PhaseLite ™, l'ingrédient actif dans le XLS médical Carb Blocker. Le deuxième groupe a reçu un placebo équivalent. Aucun des sujets ont dit à quel groupe ils étaient placés et ils ont tous été faits pour prendre 2 comprimés, 3 fois par jour avec un liquide immédiatement avant les repas manger et cela a duré pendant une durée de 12 semaines. Après les 12 semaines avaient pris fin, les résultats ont montré que, en moyenne, le groupe qui avait été donné le dosage PhaseLite ™ perdu 3 fois plus de poids corporel que les autres personnes à la diète dans le groupe placebo. 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Impact de la topique nasosinusienne Budesonide Irrigation sur hypothalamo-hypophyso-surrénalien Axis Fonction Drug: irrigation Budesonide Un budésonide (1 mg) dans une solution saline (240 ml), la solution d'irrigation est appliqué aux cavités nasosinusiens deux fois par jour. 120 ml de la solution est appliquée par irrigation de la MA, et de 120 ml de nouveau dans la MP. CRS est une maladie inflammatoire des sinus qui est difficile à traiter. stratégies de traitement actuelles reposent sur un traitement médical à l'usage quotidien à long terme d'un corticostéroïde topique comme son fondement. Une fois que le traitement médical devient inefficace à contrôler CRS et ses symptômes qui en résultent, le traitement chirurgical est offert. Après la chirurgie, les patients doivent encore poursuivre un traitement médical pour contrôler l'inflammation présente dans CRS. Auparavant, des stéroïdes topiques peuvent être appliqués en utilisant seulement un applicateur préparé dans le commerce qui est efficace pour le traitement de pas plus que la partie avant du nez et des parties des sinus. Cependant, relativement nouveaux dispositifs d'irrigation saline nasale ont permis de traiter tous les sinus. corticostéroïde peut être ajouté directement à l'irrigation saline. Dans un patient opéré les ouvertures des sinus ont été fortement agrandie qui permet ensuite l'irrigation pour atteindre plus efficacement l'ensemble des sinus. Par conséquent, l'irrigation avec une solution corticostéroïde permet une meilleure administration du médicament corticostéroïde pour traiter l'inflammation de la muqueuse qui est largement présente. Un traitement plus efficace de l'inflammation des sinus paranasaux conduit ainsi à un meilleur contrôle de l'inflammation et à l'atténuation des symptômes du patient, tels que la douleur chronique du visage et dentaires, maux de tête, obstruée respiration nasale, la perte de l'odorat et les sécrétions du nez. Pour l'instant, avec cette méthode de traitement, il n'a pas été déterminé s'il existe une absorption systémique importante et une répression résultante de l'axe HPA. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que: une dose de 0,5 mg de budésonide unique se traduira par la suppression aiguë, mais recouvrable de l'hypophyse hormone corticotrope (ACTH) la sécrétion d'une diminution transitoire résultant de la production de cortisol des surrénales; et cela l'utilisation à long terme du budésonide, 0,5 mg deux fois par jour (BID), se traduira par une suppression progressive et cumulative de l'axe HPA dans la mesure où hypocortisolisme significative sera présent lorsque l'irrigation de budésonide est interrompu nécessitant un traitement de remplacement de glucocorticoïdes. Objectif spécifique du projet Cette étude permettra de déterminer s'il y a aiguë suppression recouvrable et à long terme de l'axe HPA lorsque irrigations budésonide sont utilisés chez les patients atteints de CRS après une chirurgie endoscopique des sinus. Cette information importante est pas disponible actuellement dans la littérature. Consentir patients adultes (18 ans) qui sont diagnostiqués avec CRS Patient déjà déterminé à besoin d'un traitement chirurgical ayant échoué prise en charge médicale Les patients prévus pour être traités avec irrigations budésonide comme traitement d'entretien post-opératoire Les patients présentant des symptômes pré-opératoires et les signes de dysfonctionnement HPA Les patients présentant des signes et des symptômes de troubles endocriniens non traités, tels que l'hypothyroïdie, l'insuffisance hypophysaire, l'hypogonadisme. Le dépistage de la maladie de la thyroïde se fera avec une TSH, T3 et T4 libre pour chaque participant. Les patients présentant des antécédents connus de maladie du foie ou / tests de laboratoire ALT anormaux AST Toute l'histoire de l'utilisation de glucocorticoïdes par voie orale au cours des 4 derniers mois Les patients ayant des antécédents connus du glaucome Les patients atteints de tuberculose connue (TB) - active ou latente Les patients qui prennent des médicaments qui affectent la synthèse du cortisol (mifepristomine, itraconazole, kétoconazole, l'érythromycine, la clarithromycine, cimétidine) ou des médicaments de liaison de protéines (estrogènes et des androgènes) Une sensibilité connue au budésonide topique Une femme enceinte et / ou de l'allaitement Présence de plusieurs co-morbidités telles que le diabète mal contrôlé, l'insuffisance rénale chronique, insuffisance hépatique Incapacité de fournir un consentement éclairé Contacts et Emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT01373528 Hôpital d'Ottawa Campus Riverside Ottawa, Ontario, Canada, K1H 4E9 Sponsors et partenaires Ottawa Hospital Research Institute Ottawa Hospital Research Institute Autres numéros d'identification de l'étude: Étude Première Reçues: Canada: Santé Canada Mots-clés fournis par Ottawa Hospital Research Institute: la chirurgie des sinus nasosinusienne Budesonide Endoscopic hypothalamo-hypophyso-surrénalien Axis Fonction D'autres termes MeSH pertinents: Agents Budesonide Agents anti-asthmatiques anti-inflammatoires Agents Autonomic Agents bronchodilatateurs glucocorticoïdes Hormones Agents Hormones, substituts et Hormone Antagonistes périphériques Agents du système nerveux Actions pharmacologiques Effets physiologiques des médicaments du système respiratoire Utilisations thérapeutiques ClinicalTrials. gov traitées cette fiche sur le 3 mai 2016
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Alors que les génériques et les médicaments de marque équivalents contiennent des ingrédients actifs comparables, ils peuvent être différents de la manière suivante: La couleur, la forme et la taille du médicament proviennent des charges qui sont ajoutées aux ingrédients actifs afin de rendre le médicament. Ces charges qui sont ajoutés à la drogue ont aucun usage médical et ne changent pas à l'efficacité du produit final. Un médicament générique doit contenir des ingrédients actifs comparables et doit avoir une résistance comparable et le dosage que le nom de marque équivalent d'origine. Les médicaments génériques peuvent être plus rentable que l'achat du nom de la marque. Pourquoi les médicaments génériques coûtent moins cher que les équivalents de marque? Lorsqu'un nouveau médicament est une version du produit. 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Vigueur - Leur morale mondiale Leur morale mondiale par Dave Campbell 09 Février 2016, 02:53 Partager sur Facebook | Partager sur Twitter VIGOUR est un Symphonic / Melodic groupe de Black Metal basé à Athènes, Grèce. Le groupe formé en 2005 et a sorti son premier album complet en 2011. Ce nouvel EP présenté ici en 2015 contient cinq pistes. La chanson titre, «Leur morale mondiale," conduit de l'album; les éléments symphoniques grandioses sont peut-être seulement bested par l'ardeur et la vigueur courroucé de la voix. Il y a un sens fort du macabre ici aussi, et cette chanson pourrait être l'hymne pour la montée des rois morts-vivants de vieux, nouveau né pour jeter des déchets dans le monde avec la maladie et la destruction. "Living Death" est similaire dans le rythme, et est comme un morceau de procession qui respire juste la transcendance du monde extérieur. Parfois, il y a une ambiance Dimmu Borgir, mais je pense que cela est un peu plus sombre et plus souverain, en particulier avec les parties de cor élancées et dures notes symphoniques frappées. "In Memorium" est plus rapide dans le rythme mais aucune des complexités sont perdues. Il ne se contente dans un rythme Black Metal connaît ici et là, troquer entre ce son plus discret et le mur tous azimuts de son qui vous tend la main comme les tentacules d'un monstre de mer profonde, ayant apparemment et l'approvisionnement sans fin des membres suckery . "Fallen" maintient le son emphatique va, et vous jure que si l'énergie a continué à ce niveau que vous pourriez effectivement être lancer un sort pour appeler Lucifer de la fosse. Une partie de la mélodie est un peu plus accessible ici et que le français Corne grimpe agilement sur le dessus du mur avec précision et la beauté. À mi-chemin, il tombe dans un interlude qui est tout simplement sublime, respirant lentement dans et hors et permettant sa forme sombre et perverti de se transformer en quelque chose de si joli que vous avez presque à détourner le regard. "Phantasmagoria" est l'acte de clôture au PE. Comme un théâtre d'orchestre chevronné, les joueurs et les acteurs chacun remplissent leurs rouleaux avec une exécution parfaite, et la somme de chacun des efforts individuels des résultats dans quelque chose si magnanime qu'il mérite l'adoration de tous et chacun. Chaque chanson est essentiellement une symphonie de son propre. La coordination pure de tous les instruments nécessaires pour créer quelque chose de cette ampleur est impressionnante. Il y a des couches luxuriantes d'instruments classiques, crâne fissuration textures de chant et des tambours, et les subtilités dynamiques de guitare, basse et composition globale qui se fondent dans un unisson qui ne semble tout simplement pas plausible.
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